It is my wish to support the Cystic Fibrosis Association in Denmark.
I have developed the “Code of Life Sweater” to spread awareness of the serious, hereditary disease cystic fibrosis to as many people as possible. The pattern for the sweater is for sale and the purchase go to the Cystic Fibrosis Association.
The Cystic Fibrosis Association is a small but strong and ambitious association that works for a better and longer life for children and adults with cystic fibrosis. The association offers support and advice on cystic fibrosis, and works to spread awareness of the disease. The association fights for everyone with cystic fibrosis to be offered the best possible treatment and the best possible conditions, and supports research. The Cystic Fibrosis Association is the only association who handles the interest of people living with cystic fibrosis and their families.

About cystic fibrosis
Cystic Fibrosis is an inherited, serious and chronic disease that affects many of the organs in the body. The disease is characterized by viscous mucus in the gastrointestinal system and lungs, cough and repeated lung infections, poor digestion and high salt content in the sweat. Because of the viscous mucus which provides optimal growth conditions for serious bacteria, the lungs are susceptible to bacterial infection which, over time destroy lung function. This causes frequent lung infections.
Children and adults with cystic fibrosis spend 1-3 hours daily on essential treatments. They take between 30 and 80 pills a day, and they have to have regular check-ups at the hospital. For many, there are also hospitalizations several times a year. In Denmark, there are approx. 210 children and 340 adults who have the disease. Approximately 150,000 Danes are healthy carriers of the cystic fibrosis gene, but very few know this until they have a child with the disease.

This sweater is designed to fit with positive ease (5-10 cm larger than your bust).

Size XS (S) M (L) XL

Bust size 76-81 (86-92) 97-102 (107-112) 117-122

Finished measure for bust 81 (91) 102 (112) 122

Length from armhole and down 31 (32) 33 (34) 35

Suggested needles
4 mm – Circular needle 80 cm og double pointed needles
5 mm – Circular needles in different lengths and double pointed needles
(If you use the magic loop technique (see the description on YouTube) the shortest circular needles can be omitted).
Cable needle and stitch markers

Suggested yarn
100 % pure wool. 50 g = 100 meter 12 (13, 13 , 14, 15) skeins
There is a free choice of yarn, as long as the gauche is respected.

Gauge
10 x 10 cm moss stitch - needle no. 5 = 19 sts og 27 rows
10 x 10 cm panel and helix pattern - needle no. 5 = 26 sts og 27 rows

Det er mit ønske at støtte Cystisk Fibrose Foreningen i Danmark
Jeg har udviklet ”Livets Kode Sweater” for at sprede kendskabet til den alvorlige, arvelige sygdom cystisk fibrose til så mange som muligt.  Mønstret til sweateren er til salg og overskuddet går til Cystisk Fibrose Foreningen.
Cystisk Fibrose Foreningen er en mindre, men stærk og ambitiøs forening, som arbejder for et bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose. Foreningen tilbyder støtte og rådgivning om cystisk fibrose, og arbejder på at udbrede kendskabet til sygdommen. Foreningen kæmper for, at alle med cystisk fibrose tilbydes den bedst mulige behandling og de bedst mulige vilkår, og støtter forskning i sygdommen. Cystisk Fibrose Foreningen er den eneste forening, der samlet varetager cystisk fibrose-ramte og deres familiers interesser.

Om cystisk fibrose
Cystisk Fibrose er en medfødt, alvorlig og kronisk sygdom, som påvirker mange af kroppens organer. Sygdommens kendetegn er sejt slim i mave-tarmsystemet og lungerne, hoste og gentagne lungeinfektioner, dårlig fordøjelse og højt saltindhold i sveden. På grund af det seje slim er lungerne modtagelige overfor bakterier, som med tiden ødelægger lungefunktionen. Dette medfører hyppige lungeinfektioner.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger dagligt 1-3 timer på livsnødvendige behandlinger. De indtager mellem 30 og 80 piller om dagen, og de skal til jævnlige kontroller på hospitalet. For mange er der også indlæggelser flere gange om året. I Danmark er der ca. 210 børn og 340 voksne som har sygdommen. Cirka 150.000 danskere er raske bærere af cystisk fibrose genet, men det er de færreste, som ved det, før de selv får et barn med sygdommen.

Denne sweater er designet til at passe med positiv lethed (5-10 cm større end din barm).

Størrelse XS (S) M (L) XL

Brystmål 76-81 (86-92) 97-102 (107-112) 117-122

Færdige mål for overvidde 81 (91) 102 (112) 122

Længde fra ærmegab og ned 31 (32) 33 (34) 35

Pinde
4 mm – Rundpind 80 cm og strømpepinde
5 mm – Rundpinde i forskellige længder og strømpepinde
(Hvis man bruger teknikken magic loop (se beskrivelsen på YouTube) de korteste rundpinde udelades).
Snoningspind og maskemarkører

Foreslået garn
100 % ren ny uld. 50 g = 100 meter 12 (13, 13 , 14, 15) nøgler
Der er frit garnvalg, så længe strikkefastheden overholdes.

Strikkefasthed
10 x 10 cm dobbelt perlestrik p nr. 5 = 19 m og 27 rækker
10 x 10 cm snoning og helixmønster p nr. 5 = 26 m og 27 rækker